耳道閉鎖是無法用超聲波查出

海峽都市報報訊 “剛出生的兒子，右耳幾乎沒有，是先天性耳道閉鎖，真的很難過。”昨日，初為人父的市民陳先生致電本報968111熱線反映，他10月31日剛剛當上父親，但兒子右耳有發育缺陷，讓他與妻子非常難過。陳先生詢問，胎兒耳朵發育缺陷，能否在產檢中早發現？

　　昨日，陳先生接受了記者采訪，他介紹，兒子出生后，他們發現孩子左耳是正常的，但右耳特別小，只有一個小耳垂與一部分耳廓，為先天性耳道閉鎖，前幾天查聽力，孩子右耳完全沒聽力。

　　陳先生說，他與妻子都很健康，妻子孕期，分別在胎兒4個月、6個月、9個月以及出生之前做了4次超聲波檢查，但是都沒有發現孩子耳朵有缺陷，如果早點發現就好了，他們心里也有個準備。

　　陳先生詢問，先天性心臟病都能發現，耳朵屬于胎兒五官的重要器官，發育異常怎么發現不了？

　　醫生答疑：耳道閉鎖屬超聲盲區

　　就陳先生的問題，記者咨詢了省醫學會超聲學會專家。專家介紹，孕婦在孕期做了四次超聲波檢查，但衛生部規定，胎兒耳朵不屬于檢查范圍，耳道閉鎖是無法用超聲波查出的。據了解，胎兒在母親肚子里，做超聲波檢查時，隔著肚皮、子宮以及羊水等，加上胎兒在母體內的體位不固定，超聲波檢查是無法把所有畸形都看到的。

　　“像這類先天缺陷，即使超聲波查出了，也不能把胎兒引產。”省婦幼保健院醫生介紹，有重大缺陷或者有21三體等先天染色體畸形等的胎兒可引產，像陳先生的孩子是不允許引產的，殘疾孩子也有出生的權利。

　　醫生介紹，單純由遺傳因素造成的出生缺陷占少數，很多情況下，出生缺陷的發生是環境因素引發的，或者是遺傳因素、環境因素共同作用的結果。先天耳道閉鎖是胚胎發育中第一、第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致。孩子六歲前可以通過手術等進行治療、改善。

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